一种高产毒微囊藻培养的方法

摘要：

本发明公开了一种高产毒微囊藻培养的方法，首先是收集微囊藻；其次是培养基的筛选，在原有的BG11培养基加以改进；第三是培养条件的优化，获得了该微囊藻生长的最适条件，温度为25℃，光照强度为15μE·m^-2·S^-1，光照时间为12小时，通气流量为5L/min；第四是采取原种置培养箱中培养，然后逐级扩大培养；最后是确定最佳收获时间，既保证了毒素含量高又保证了生物量。本发明方法易行，操作方便，无污染，生长过程短。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200410012862.2

申请日期：2004-03-22

公开/公告号：CN1563344

公开/公告日：2005-01-12

主分类号：C12N1/12

申请/专利权人:中国科学院水生生物研究所

发明/设计人:宋立荣;刘梅;甘南琴;李林;陈伟;李阔宇

主申请人地址:430072湖北省武汉市武昌珞珈山

专利代理机构:武汉宇晨专利事务所

代理人:王敏锋

国别省市代码:湖北;42

权利要求：

1、一种高产毒微囊藻培养的方法，它包括下列步骤：A、分离纯化铜绿微囊藻：采用巴斯德型吸管分离法和毛细管分离法分离纯藻株，得到纯品系，再用划平板和超速离心法纯化得到无菌纯品系；B、培养基筛选，配方如下：硝酸钠0.750g/L硫酸镁0.075g/L氯化钙0.036g/L碳酸钠0.020g/LN-二甘氨酸0.200g/LEDTA-Fe溶液1ml/L微量元素A5溶液1ml/L磷酸氢二钾0.040g/L用2MNaOH调pH至8-8.5C、培养条件：温度：23-26℃，光照强度：10-20μE·m-2·S-1，光照时间：12小时，通气流量：4-6L/min；D、培养流程：将原种置培养箱中培养逐级扩大培养，再将微囊藻接种到10L血清瓶中，起始浓度OD678＝0.2-0.3，培养6-8天收集，离心后用灭菌蒸馏水洗1-2次，藻泥在-105℃下冷冻干燥处理，将冻干藻粉储存在-20℃冰箱中备用；E、收获时间为6-8天。