一种肿瘤细胞特异性真核表达载体

摘要：

本发明涉及一种肿瘤细胞特异性真核表达载体，属于真核表达载体的构建。包括去掉CMV启动子序列后的pcDNA3.1质粒，和在该pcDNA3.1质粒的多克隆位点NruI和BamHI之间插入2.4kb的L-plastin启动子序列PLN。所构建的真核表达载体pcDNA3.1PLN是一种非病毒的肿瘤细胞特异性的高效表达载体，为肿瘤靶向基因治疗提供了强有力的技术支撑。用本发明所构建的真核表达载体pcDNA3.1PLN介导p16，CD，p53，p21等肿瘤治疗基因进行肿瘤治疗，不仅能充分发挥治疗基因的抑瘤作用，而且具有肿瘤特异性，降低毒副作用，确保治疗的安全有效。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200410011191.8

申请日期：2004-11-02

公开/公告号：CN1644701

公开/公告日：2005-07-27

主分类号：C12N15/85

申请/专利权人:吉林大学

发明/设计人:李桂英;朱迅

主申请人地址:130025吉林省长春市朝阳区前卫路10号

专利代理机构:吉林长春新纪元专利代理有限责任公司

代理人:魏征骥

国别省市代码:吉林;22

权利要求：

1、一种肿瘤细胞特异性真核表达载体，其特征是：包括去掉CMV启动子序列后的pcDNA3.1质粒，和在该pcDNA3.1质粒的多克隆位点NruI和BamHI之间插入的2.4kb的L-plastin启动子序列PLN。