一种比色识别检测DNA分子的方法
一种比色识别检测DNA分子的方法，属于生物分子检测领域。本发明中分别利用两种探针DNA得到的功能化的聚合丁二炔囊泡，在检测中同时起到了变色指示基团和增强变色的双重作用。本发明操作简单、快速；不借助仪器(裸眼观察比色)即可实现对于DNA分子的快速定性检测；借助普通的紫外-可见光谱仪即可实现DNA分子的快速定量检测的新方法。
发明专利
CN200410010933.5
2004-06-15
CN1584050
2005-02-23
C12Q1/68
东北师范大学
马占芳;王春刚
130024吉林省长春市人民大街5268号
长春市东师专利事务所
刘延军%赵军
吉林;22
1.一种比色识别检测DNA分子的方法，其特征是：探针DNA分子1和2分别与待检测DNA分子(cDNA)的一端和另外一端部分互补，(一)探针DNA分子1功能化的聚合丁二炔囊泡(囊泡1)的制备：(1)、将探针DNA分子1(摩尔百分比0.1-10％)、5，7-丁二炔或10，12-丁二炔类脂(摩尔百分比40-90％)和磷脂(摩尔百分比59.9-0％)的氯仿溶液混合，旋转蒸发蒸除有机溶剂；(2)、加入蒸馏水或者缓冲溶液(pH＝3-10)，使得丁二炔类脂、磷脂与探针DNA分子1混合物的摩尔浓度为0.1-10mM；(3)、在30-80℃的条件下超声分散1-60min；(4)、通过步骤(3)得到的分散液在常温条件下保存过夜；(5)将(4)的分散液利用紫外光照射聚合，得到探针DNA分子1功能化的蓝色的聚合丁二炔囊泡；(二)探针DNA分子2功能化的聚合丁二炔囊泡(囊泡2)的制备：除了用探针DNA分子2替代探针DNA分子1以外，制备过程与囊泡1的制备过程相同；(三)检测过程：在室温下，将不同浓度的待检测的cDNA溶液加入到囊泡1与囊泡2的混合液中，观察颜色发生变化，由蓝色变成红色，颜色的变化程度随着cDNA浓度的不同而不同，利用普通的紫外可见光谱仪定量检测颜色变化的响应值(CR)，进而得出待检测DNA分子浓度。