一种构建cDNA文库的方法及其专用引物

摘要：

本发明公开了一种构建cDNA文库的方法及其专用引物，其目的是提供一种不需核酸内切酶和DNA连接酶的构建cDNA文库的方法及其专用引物。本发明所提供的构建cDNA文库的专用引物，共两对，其中，一对引物为序列表中的SEQ ID № 1和SEQID № 2；另一对引物为序列表中的SEQ ID № 3和SEQ ID № 4。一种构建cDNA文库的方法，包括以下步骤：1)以总量RNA为模板，以序列表中的SEQ ID № 1和SEQID № 2为引物合成cDNA第一条链；2)用序列表中的SEQ ID № 3和SEQ ID № 4合成双链cDNA；3)将步骤2)合成的双链cDNA用λ噬菌体插入/切除特异序列重组系统连接到载体中，将所述载体导入宿主，得到cDNA文库。本发明的方法及其专用引物适用性很广，可用于任何来源的生物样品RNA。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200410000681.8

申请日期：2004-01-15

公开/公告号：CN1641040

公开/公告日：2005-07-20

主分类号：C12P19/34

申请/专利权人:中国科学技术大学

发明/设计人:向成斌

主申请人地址:230026安徽省合肥市金案路96号中国科学技术大学生命科学院

专利代理机构:北京纪凯知识产权代理有限公司

代理人:关畅

国别省市代码:安徽;34

权利要求：

1、一种构建cDNA文库的专用引物，共两对，其中，一对引物为序列表中的SEQID№1和SEQID№2；另一对引物为序列表中的SEQID№3和SEQID№4。