头孢氨苄的制备方法

摘要：

本发明涉及一种借助固定在珠状的、交联的、亲水性的、对带有亲核基团的配体具有结合活性的共聚物上的青霉素酰胺酶而制备头孢氨苄的方法。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200380100024.4

申请日期：2003-10-16

公开/公告号：CN1685059

公开/公告日：2005-10-19

主分类号：C12P35/04

申请/专利权人:罗姆两合公司

发明/设计人:S·门兹勒;T·博勒;H-U·佩特雷特;C·梅尔

主申请人地址:德国达姆施塔特

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:刘明海

国别省市代码:德国;DE

权利要求：

1、一种制备头孢氨苄的方法，其特征在于，珠状的、交联的、亲水性的、对带亲核基团的配体有结合活性的载体聚合物材料，其能够通过由单体和稀释剂组成的单体相的相反转珠状聚合而制备，其中含有的单体是：(a)5-40％重量的亲水性的带有乙烯基的可自由基聚合的单体，其在室温下形成至少10％的水溶液，(b)30-50％重量的带有乙烯基和附加的能够在与配体的亲核基团发生类似聚合物的反应过程中产生共价键结合的官能团的可自由基聚合的单体，(c)20-60％重量的可交联的带有两个或多个烯属不饱和可聚合基团的可自由基聚合的单体，条件是，a)、b)和c)的总和为100％重量，使用的稀释剂是由甲醇和水以1∶1.0-1∶4.0配比组成的混合物，其中单体相在具有5-7个碳原子的脂族烃有机溶剂组成的连续相中分布成滴状，其中单体相与连续相的比为1∶2.0-1∶4.0，并以此形式在聚合引发剂和保护胶体的存在下进行自由基聚合，条件是，单体与稀释剂的比为1∶1.7-1∶2.4，用青霉素酰胺酶涂覆，并将该经涂覆的载体与一种水溶液接触，该水溶液含有(i)7-氨基脱乙酰氧基头孢烷酸和(ii)D-苯基甘氨酰胺，其配比为1∶2-2∶1。