柠檬酸合成酶基因及其应用

摘要：

本发明公开了一个新的柠檬酸合成酶基因及其在水稻改良上的应用，属基因工程和植物新品种选育领域。其特征在于：利用PCR从假单孢杆菌基因组中扩增出柠檬酸合成酶基因(CS)的编码序列SEQ ID NO：1；在分离的CS基因编码序列的两端分别添加植物基因高效表达元件，构建成超表达的CS基因SEQ ID NO：2；将SEQ ID NO：2装载到适于农杆菌介导的植物遗传转化的双元Ti质粒载体pCAMBIA1301上，构建成转化载体pCAMBIA1301-CSb；利用农杆菌介导遗传转化重组将CS基因导入水稻受体，借助报告基因、PCR和分子鉴定出转基因植株，考查后代植株对土壤无效磷的吸收情况和农艺性状，选育分蘖数明显增多、产量有较大提高、耐低磷的转基因水稻株系，进而培育磷高效水稻品种和创造育种新资源。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200310121124.7

申请日期：2003-12-15

公开/公告号：CN1629295

公开/公告日：2005-06-22

主分类号：C12N15/52

申请/专利权人:华中农业大学

发明/设计人:张启发;周泽民;林拥军

主申请人地址:430070湖北省武汉市洪山区狮子山街

专利代理机构:北京路浩知识产权代理有限公司

代理人:张红兵

国别省市代码:湖北;42

权利要求：

1、一种从假单胞杆菌(Pseudomonasaeruginosa)中分离、克隆的柠檬酸合成酶基因(Citratesynthase，CS)的编码序列，它的核苷酸序列如序列表SEQIDNO：1所示；以及适于植物细胞中超表达的重组柠檬酸合成酶基因，它的核苷酸序列如序列表SEQIDNO：2所示。