一种克隆病毒宿主因子基因的方法

摘要：

本发明提供一种克隆病毒宿主因子基因的方法。该方法使用双链RNA低毒病毒/板栗疫病菌系统，具体方法步骤包括：光照诱导产生板栗疫病菌的分生孢子；诱变获得突变体；突变体的纯化；突变体携带病毒情况的鉴定；突变株病毒mRNA前体活性的测定；对突变株进行转化互补和鉴定；具有互补能力的转化质粒外源DNA片段序列测定和基因图谱构建。克隆到的基因即为病毒复制所需的宿主因子基因或其调控基因。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200310116876.4

申请日期：2003-12-01

公开/公告号：CN1624149

公开/公告日：2005-06-08

主分类号：C12P19/34

申请/专利权人:广西大学

发明/设计人:陈保善;蓝秀万;冯友军;臧宁;林海燕;姜明国;康宁

主申请人地址:530004广西壮族自治区南宁市大学路100号

专利代理机构:中科专利商标代理有限责任公司

代理人:程金山

国别省市代码:广西;45

权利要求：

1、一种克隆病毒宿主因子基因的方法，其具体方法步骤包括：双链RNA低毒病毒/板栗疫病菌诱变获得突变体系统；突变体的纯化；携带病毒的鉴定；突变株病毒mRNA前体活性的测定；突变株的转化互补和病毒dsRNA的鉴定；具有互补能力的DNA片段序列测定和基因图谱构建。