染色体异常质控细胞的制备及质控方法

摘要：

本发明提供了一种用于医疗领域的染色体异常质控细胞的制备及质控方法，其主要特征是采集已由临床确诊的各类染色体病患者的外周血淋巴细胞、骨髓细胞或羊水胎儿脱落细胞作为原代细胞，接种于RPMI1640专用细胞培养基中，在37℃、5％CO₂条件下，经体外细胞传代培养到细胞对数生长期时消化收集活细胞，用培养液配成10⁵/ml细胞悬液后以1ml接种于4ml新鲜培养基的比例继续传代培养，重复传代培养数代至数十代，达到所需细胞数量和质量的细胞系后，再用培养液配成10⁵/ml的细胞悬液，分装后冻存于-196℃液氮中作为备用的染色体异常质控细胞，如由单一细胞培养获得并有特定的生物学标志即为细胞株，用时复苏质控细胞作实验之用或分发给各受控实验室作细胞培养及染色体鉴定，各受控实验室将染色体鉴定结果反馈给质控主管者评价，从而可判断各受控实验室是否准确地鉴定出质控细胞中的各类异常染色体，达到考核各受控实验室质量的目的。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200310103721.7

申请日期：2003-10-25

公开/公告号：CN1609194

公开/公告日：2005-04-27

主分类号：C12N5/08

申请/专利权人:翁炳焕

发明/设计人:翁炳焕

主申请人地址:310006浙江省杭州市学士路2号浙江大学医学院附属妇产科医院检验科

国别省市代码:浙江;33

权利要求：

1、一种用于医疗领域的染色体异常质控细胞的制备及质控方法，其主要特征是采集已由临床确诊的各类染色体病患者的外周血淋巴细胞、骨髓细胞或羊水胎儿脱落细胞作为原代细胞，接种于专用细胞培养基中，在37℃5％CO2条件下，经体外细胞传代培养到细胞对数生长期时消化收集活细胞，用培养液配成105/ml细胞悬液后以1ml接种于4ml新鲜培养基的比例继续传代培养，重复传代培养数代至数十代，达到所需细胞数量和质量的细胞系后，再用培养液配成105/ml的细胞悬液，分装后冻存于-196℃液氮中作为备用的染色体异常质控细胞，如由单一细胞培养获得并有特定的生物学标志即为细胞株，用时复苏质控细胞作实验之用或分发给各受控实验室作细胞培养及染色体鉴定，各受控实验室将染色体鉴定结果反馈给质控主管者评价，从而可判断各受控实验室是否准确地鉴定出质控细胞中的各类异常染色体，达到考核各受控实验室质量的目的。