制备7α-被取代的11α-羧基甾族化合物的微生物方法

摘要：

一种新型的制备用于制备通式(8、10、12)化合物的前体物的方法。在该合成中，用微生物反应制备通式4，B的化合物。基团R⁷、R¹⁰、R¹¹、R¹³、R¹⁷和R¹⁷′和U-V-W-X-Y-Z的含义如权利要求书中所述。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN03817696.3

申请日期：2003-07-24

公开/公告号：CN1671858

公开/公告日：2005-09-21

主分类号：C12P33/10

申请/专利权人:舍林股份公司

发明/设计人:路德维希·措恩;罗尔夫·博尔曼;诺贝特·加卢斯;赫尔曼·金策尔;汉斯-彼得·穆恩;赖因哈德·努贝迈尔

主申请人地址:德国柏林

专利代理机构:永新专利商标代理有限公司

代理人:过晓东

国别省市代码:德国;DE

权利要求：

1、制备通式4，B的7α-被取代的11α-羟基甾族化合物的微生物方法：其中，R7是P-Q基，而P为C1-C4亚烷基，Q为氢、C1-C4烷基或C1-C4氟代烷基，且P-Q基通过P键合于甾体骨架之上，R10可为α位或β位，且代表H、CH3或CF3，以及R13为甲基或乙基，其中使用选自曲霉、白僵菌、病霉、日规壳、大单孢以及根霉的微生物将通式3，A的7α-被取代的甾族化合物羟基化和氧化：其中，R7、R10和R13具有与上述相同的含义。