基因组变异的快速分析

摘要：

本发明提供用子测定一个或多个染色体上大量感兴趣基因座的序列的方法。所述方法使用包含限制酶的识别位点的寡核苷酸引物，使得用限制酶消化可以产生包含感兴趣的基因座的5’突出端。5’突出端用作掺入核苷酸的模板，其中所述核苷酸能被检测。该方法特别适合分析大量序列，例如来自一个核酸样品的单核苷酸多态性。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN03809619.6

申请日期：2003-02-28

公开/公告号：CN1650031

公开/公告日：2005-08-03

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:拉瓦格恩公司

发明/设计人:R·达拉安

主申请人地址:美国马里兰

专利代理机构:北京市中咨律师事务所

代理人:黄革生%林柏楠

国别省市代码:美国;US

权利要求：

1.一种测定感兴趣的基因座的序列的方法，所述方法包括：(a)使用第一和第二引物从模板多核苷酸复制包含感兴趣的基因座的DNA区域，其中第二引物包含产生限制酶识别位点的序列，这使得用限制酶消化可以产生包含感兴趣的基因座的5′突出端；(b)用识别通过第二引物产生的识别位点的限制酶消化DNA，产生DNA片段；(c)使用包含感兴趣的基因座的5′突出端作为模板将核苷酸掺入到(b)的消化的DNA中；和(d)通过测定(c)的DNA的序列确定感兴趣的基因座的序列。