一种检测变异基因的PCR方法

摘要：

本发明提供一种检测变异基因的PCR方法，通过选择保守引物和可变引物以及应用特定的扩增程序，即起初1-10个循环中有一个循环的退火温度比其他循环低5-40℃的方法，使PCR能在既扩增各种变异模板的同时又保持扩增的高度专一，解决了现有方法难以同时满足扩增专一性和检测假阴性的问题，适合多变异的基因序列模板的扩增反应，特别是病毒基因的检测。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN03141987.9

申请日期：2003-07-31

公开/公告号：CN1580279

公开/公告日：2005-02-16

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:徐定邦%徐文慧

发明/设计人:徐定邦;朱德芬;程光胜;徐文慧

主申请人地址:200071上海市永兴路58弄2号603室

国别省市代码:上海;31

权利要求：

1.本发明提供一种检测变异序列的聚合酶链式反应方法，其步骤依次包括：(1)DNA模板变性解链；(2)引物与模板退火；(3)在DNA聚合酶催化下延伸合成互补DNA链；按步骤(1)-(3)循环进行合成反应，其特征在于在PCR反应的起初1-10个循环中有一个循环的退火温度比其他循环低5-40℃。