检测核酸的等长双链特异性探针

摘要：

涉及一种检测核酸的等长双链特异性探针。包括两条碱基数目相等且反向互补配对的寡核苷酸链，两条链等长，末端有2～6个碱基完全不匹配，两条链上分别标记荧光剂和淬灭剂。其优点是设计简单，几乎与普通PCR引物设计相同，实验成功率高；制备简单，单条链上是单一荧光物质的修饰，为防止PCR过程中探针的延伸，必须在3’端进行磷酸化封闭；特异性高，因为只有当靶序列与荧光剂标记链互补的碱基数大于荧光剂、淬灭剂分别标记的双链的互补碱基数时，荧光剂标记链与靶序列结合才较稳定，提高核酸杂交分析的反应特异性。如果靶序列发生突变或PCR产生了非特异扩增产物，探针将恢复双链状态，不发荧光。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN03132937.3

申请日期：2003-07-22

公开/公告号：CN1570137

公开/公告日：2005-01-26

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:厦门大学

发明/设计人:陈亮;邵寒娟;王宇;林涛;郭小玲

主申请人地址:361005福建省厦门市思明南路422号

专利代理机构:厦门南强之路专利事务所

代理人:马应森

国别省市代码:福建;35

权利要求：

1、检测核酸的等长双链特异性探针，其特征在于包括两条碱基数目相等且反向互补配对的寡核苷酸链，所说的两条链等长，末端有2～6个碱基完全不匹配，在其中的一条链上标记荧光剂，另一条链上标记淬灭剂。