在受损神经系统中维持神经细胞的营养培养基

摘要：

提供了一种在脑或脊髓损伤或手术后提高人类脑或脊髓组织中神经细胞生存力的方法。该方法包括对脑或脊髓组织施用含水的无菌液体培养基，其中所述含水的无菌液体培养基含有0-约3000μM CaCl₂、约0.1-约1.2μM Fe(NO₃)₃、约2500-约10000μM KCl、0-约4000μM MgCl₂、约30000-约150000μM NaCl、约100-约30000μM NaHCO₃、约250-约4000μM NaH₂PO₄、约0.01-约0.4μM亚硒酸钠、约0.2-约2μM ZnSO₄、约2500-约50000μM D-葡萄糖、约1-约50μM L-肉碱、约3-约80μM 乙醇胺、约15-约400μM D(+)-半乳糖、约40-约800μM腐胺、约20-约500μM丙酮酸钠以及对神经元生长有效的量的促进生长必需的脂肪酸、激素和抗氧化剂，且基本上不含硫酸亚铁、谷氨酸盐和天冬氨酸盐。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN02823992.X

申请日期：2002-10-01

公开/公告号：CN1599792

公开/公告日：2005-03-23

主分类号：C12N5/00

申请/专利权人:南伊利诺斯州立大学

发明/设计人:G·J·布鲁尔

主申请人地址:美国伊利诺斯州

专利代理机构:上海专利商标事务所

代理人:周承泽

国别省市代码:美国;US

权利要求：

1.一种在脑或脊髓损伤或手术后提高人类脑或脊髓组织中神经细胞生存力的方法，其特征在于，所述方法包括对脑或脊髓组织施用含水的无菌液体培养基，所述含水的无菌液体培养基含有0-约3000μMCaCl2、约0.1-约1.2μMFe(NO3)3、约2500-约10000μMKCl、0-约4000μMMgCl2、约30000-约150000μMNaCl、约100-约30000μMNaHCO3、约250-约4000μMNaH2PO4、约0.01-约0.4μM亚硒酸钠、约0.2-约2μMZnSO4、约2500-约50000μMD-葡萄糖、约1-约50μML-肉碱、约3-约80μM乙醇胺、约15-约400μMD(+)-半乳糖、约40-约800μM腐胺、约20-约500μM丙酮酸钠以及对神经元生长有效的量的促进生长必需的脂肪酸、激素和抗氧化剂，所述无菌液体培养基的渗量为约200-约270mOsm，含有约5000-约25000μM氢离子缓冲液，缓冲液的pKa为约6.9-约7.7，且基本上不含硫酸亚铁、谷氨酸盐和天冬氨酸盐。