一种改进的肝癌鼠源单克隆抗体的制备方法
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一种改进的肝癌鼠源单克隆抗体的制备方法

引用
本发明涉及一种改进的肝癌鼠源单克隆抗体的制备方法,本方法以改良型的DXL无血清培养液为培养基质,即在DXL无血清、无蛋白培养液中添加了各种生长因子,如神经细胞生长因子、表皮生长因子、成纤维细胞生长因子或胚胎生长因子等,含量为0.01-0.毫克/升。采用填充床式生物反应器高密度杂交瘤细胞连续培养,工艺条件是,温度为30~40℃,转速为300-480RPM,pH为6.8~7.25,PO<sub>2</sub>为0.5-1.95巴,PCO<sub>2</sub>为0.5-1.95巴,PN<sub>2</sub>为0.5-1.95巴,空气流量为0.1-2/小时、压力为2-5巴。其细胞密度高达10<sup>8</sup>/ml,每升培养液的单克隆抗体的得率达到1000-1500mg。

发明专利

CN02110583.9

2002-01-18

CN1367258

2002-09-04

C12P21/08

中国科学院上海细胞生物学研究所

李隽∴;谢弘;褚云芳;来文;王放;王根凤;陈中健;朱海颖;王泰安;强家模

200031上海市岳阳路320号

上海智信专利代理有限公司

肖剑南

上海;31

权利要求书1.一种改进的肝癌鼠源单克隆抗体的制备方法,其特征在于,以改良型DXL无血清培养液为培养基质,采用填充床式生物反应器,高密度杂交瘤细胞连续培养法继以分离纯化制得。
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2002-11-27实质审查的生效
2017-03-15专利权的终止
2002-06-12实质审查的生效
2004-12-15授权
2002-09-04公开
2005-06-01专利权人的姓名或者名称、地址的变更
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