介导RNA干涉的小RNA分子
双链RNA(dsRNA)在多种生物中通过一种被称作RNA干涉(RNAi)的过程诱导序列特异的转录后基因沉默。利用果蝇体外系统,我们证明了19-23 nt短RNA片段是RNAi的序列特异性介体。短干涉RNA(siRNA)通过长dsRNA的RNase III样加工反应产生。化学合成的具有突出3’端的siRNA双链体在裂解液中介导高效的靶RNA切割,切割位点位于指导siRNA所覆盖的区域的中心附近。此外,我们还证明了dsRNA的加工方向决定是有义还是反义靶RNA能被产生的siRNP复合物切割。
发明专利
CN01820900.9
2001-11-29
CN1568373
2005-01-19
C12Q1/68
马普科技促进协会%欧洲生物分子学实验室
T·图舍尔;S·埃尔巴沙;W·兰德科尔;M·威尔姆;R·吕尔曼
德国慕尼黑
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
程泳
德国;DE
1.分离的双链RNA分子,其中每条RNA链的长度为19-25个核苷酸,该RNA分子能够靶特异性核酸修饰。