一种酵母基因工程菌及内切菊粉酶制剂和应用方法
本发明提出一种酵母基因工程菌Pichia pastoris GS115/HY005是通过PCR方法或者DNA文库杂交方法,从曲霉属菌株筛选获得内切菊粉酶基因,将其克隆并插入到毕赤酵母整合表达载体中,然后将得到的含内切菊粉酶基因表达载体导入到毕赤酵母中,再从中筛选出一种高效表达内切菊粉酶的酵母基因工程菌。用该酵母基因工程菌制备的内切菊粉酶,其酶活性可达300u/ml以上,用其水解菊粉反应时间短,转化效率高,从而能高效、经济地转化制备低聚果糖。
发明专利
CN01128440.4
2001-09-11
CN1341709
2002-03-27
C12N1/19
湖北大学
马立新;蒋思婧
430062湖北省武汉市武昌区宝集安
武汉楚天专利事务所
丁齐旭
湖北;42
权利要求书1、一种酵母基因工程菌(Pichia pastoris GS115/HY005)是通过PCR方法或者DNA文库杂交方法,从曲霉属菌株筛选获得内切菊粉酶基因,将用上述PCR方法或者DNA文库杂交方法克隆到的内切菊粉酶基因插入到毕赤酵母整合表达载体中,然后将得到的含内切菊粉酶基因表达载体导入到毕赤酵母中,再从中筛选出一种高效表达内切菊粉酶的酵母基因工程菌。