一全合成培养基及其应用方法
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一全合成培养基及其应用方法

引用
本发明公开了一种一全合成培养基及其应用方法。本发明根据在FUS-50(A)多参数全自动发酵罐上对C、N、P、O源等在线检测数据和根据细胞代谢物流平衡的原理,通过优化培养基pH值的范围和选择合适的缓冲系统、通过添加充足的碳源、氮源和磷源、通过添加充足的无机盐、维生素、生物促进剂等方法以利于外源蛋白的高表达的适用于基因工程巴氏毕赤酵母摇瓶表达外源蛋白的全合成培养基,为摇瓶发酵规模优化表达外源蛋白条件提供了更简单、更有效的方法。

发明专利

CN01105699.1

2001-03-20

CN1309178

2001-08-22

C12N1/16

华东理工大学

张嗣良;郭美锦;储炬;庄英萍;杭海峰

200237上海市梅陇路130号

华东理工大学专利事务所

罗大忱

上海;31

权利要求书1.一全合成培养基,其特征在于组分和含量包括:碳源 0.1-3.0%(v/v)氮源 0.1-12g/L磷源 (PO43-)浓度为0.01-1.0moL/L无机盐 0.002-3.0g/LSO42+ 0.001-0.4mol/LPTM1 1-16mL/LpH缓冲溶液的加入量使培养基的pH保持为2.5-9.0;所说的无机盐为钙(Ca2+)、镁(Mg2+)、铁(Fe2+,Fe3+)、铜(Cu2+)或锌(Zn2+)的无机盐;所说的SO42+选自硫酸盐或硫酸;所说的PTM1为Invitrogen公司产品货号:Cat.No.Q300-12或Q300-13。
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2016-05-11专利权的终止
2012-02-15专利实施许可合同备案的生效、变更及注销
2004-08-04授权
2001-08-22公开
2001-07-25实质审查的生效
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