分析患者对至少一种疾病的遗传倾向性的方法和适应该方法的扩增

摘要：

本发明涉及一种用于分析患者对至少一种疾病的遗传倾向性的方法。本发明也涉及适应上述方法的一种扩增过程。该方法包括在选择的下列探针存在时放置含有至少一个类型扩增子的液体样品，该扩增子来自与所检查疾病相关的至少一个目的多态区的扩增，探针如下：至少一个称之为低分辨率的特异性分型探针，其能够与来自扩增子并与至少一种上述疾病相关的至少一个基因或所述基因的一群等位基因的目的多态区杂交；和至少一个称之为高分辨率的特异性亚型分型探针，其能够与称之为低分辨率的特异性分型探针的等位基因或等位基因群的所述目的多态区杂交，该高分辨率探针根据它们的杂交与否能够区分与上述疾病易感性相关的等位基因和/或与所述疾病抗性相关的等位基因。本发明特别适用于诊断领域。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN00807807.6

申请日期：2000-05-19

公开/公告号：CN1351672

公开/公告日：2002-05-29

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:比奥美希奥公司

发明/设计人:B·默津;J－M·特尔西

主申请人地址:法国玛西－莱托伊勒

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:唐伟杰

国别省市代码:法国;FR

权利要求：

权利要求书1.用于分析患者对至少一种疾病的遗传倾向性的方法，包括当存在按下列方式选择的探针时，放置含有至少一个扩增子的液体样品，该扩增子来自与所检查疾病有关的至少一个目的多态区的扩增，探针的选择如下：-至少一个“低分辨率”的特异性分型探针，其能够与扩增子带有的并与所述疾病相关的至少一个基因或该基因的一群等位基因的目的多态区杂交，和-至少一个特异性“高分辨率”亚型分型探针，其能够与“低分辨率”分型探针特异的等位基因或等位基因群的所述目的多态区杂交，根据它们是否杂交，该高分辨率探针能够区分与所述疾病易感性相关的等位基因和/或与所述疾病抗性相关的等位基因。