HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法
本发明涉及化合物(II-a)或化合物(II-b)的制备方法,其特征在于,使用具有将通式(I-a)表示的化合物〔以下称为化合物(I-a)〕或者其封闭内酯体〔以下称为化合物(I-b)〕氢氧化的活性,而且不具有孢子形成能力及不繁殖成菌丝状的微生物、该微生物的培养物或该培养物的处理物作为酶源,使之在水性介质中对化合物(I-a)或化合物(I-b)作用,并由该水性介质收集化合物(I-a)或化合物(I-b)的氢氧化物〔以上称为化合物(II-a)或化合物(II-b)〕。(式中,R<sup>1</sup>表示氢原子、取代或未取代的烷基或碱金属,R<sup>2</sup>表示取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基)
发明专利
CN00805212.3
2000-01-20
CN1344328
2002-04-10
C12P7/62
协和发酵工业株式会社
桥本信一;米谷良之;尾崎明夫
日本东京都
中国专利代理(香港)有限公司
曹雯%杨丽琴
日本;JP
权利要求书1、化合物(II-a)或化合物(II-b)的制备方法,其特征在于,使用具有由通式(I-a)表示的化合物〔以下称为化合物(I-a)〕或者通式(I-b)表示的化合物(I-a)的内酯体〔以下称为化合物(I-b)〕生成通式(II-a)表示的化合物〔以下称为化合物(II-a)〕或者通式(II-b)表示的化合物(II-a)的内酯体〔以下称为化合物(V-b)〕的活性,而且不具有孢子形成能力及不繁殖成菌丝状的微生物、该微生物的培养物或该培养物的处理物作为酶源,使化合物(I-a)或化合物(I-b)存在于水性介质中,在该水性介质中生成、蓄积化合物(II-a)或化合物(II-b),并由该水性介质收集化合物(II-a)或化合物(II-b),式中,R1表示氢原子、取代或未取代的烷基或碱金属,R2表示取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基,式中,R2与上述定义相同,1