可溶性受体BR43×2和应用方法

摘要：

本发明公开了可溶性分泌肿瘤坏死因子受体多肽、编码该多肽的多核苷酸和相关的组合物和方法。该多肽含有一个与其它肿瘤坏死因子受体例如跨膜激活物和CAML－相互作用物(TACI)同源的富含半胱氨酸的重复单位。该多肽可以用于检测配体、拮抗剂和激动剂。该多肽还可以应用于调节B细胞活化的方法中。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN00804425.2

申请日期：2000-01-07

公开/公告号：CN1342202

公开/公告日：2002-03-27

主分类号：C12N15/11

申请/专利权人:津莫吉尼蒂克斯公司

发明/设计人:J·A·格罗斯;W·许;K·玛顿;D·P·耶

主申请人地址:美国华盛顿

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:唐伟杰

国别省市代码:美国;US

权利要求：

权利要求书1.在哺乳动物中抑制ztnf4活性的方法，包括给所述哺乳动物施用一定量的选自下组的化合物：a)含有BR43×2的胞外域的多肽；b)含有TACI的胞外域的多肽；c)含有BCMA的胞外域的多肽；d)含有SEQ ID NO：10的序列的多肽；e)与SEQ ID NO：2的多肽特异结合的抗体或抗体片段；f)与SEQ ID NO：4的多肽特异结合的抗体或抗体片段；g)与SEQ ID NO：6的多肽特异结合的抗体或抗体片段；h)与SEQ ID NO：8的多肽特异结合的抗体或抗体片段；i)与SEQ ID NO：10的多肽特异结合的抗体或抗体片段；k)SEQ ID NO：4的多肽；l)SEQ ID NO：6的第1-166位氨基酸残基；和m)SEQ ID NO：8的第1-150位氨基酸残基。