一种端粒酶活性检测方法

摘要：

本发明是一种端粒酶活性检测方法。主要步骤是：利用端粒酶活性限定端粒酶引物延长，以端粒酶引物延长链为引物，引导一不能被端粒酶引物扩增的ＤＮＡ的扩增，把端粒酶引物的完整序列引入到该ＤＮＡ 子链的５^，端，利用端粒酶引物对该ＤＮＡ子链进行ＰＣＲ扩增，产物为一条反映端粒酶活性水平的较长的特异ＤＮＡ片段。本发明与ＴＲＡＲ法比较，具有耗时少、操作简便、可重复性好、结果易于分析判断、实现定量容易等优点,可在端粒酶检测领域推广应用。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN00127583.6

申请日期：2000-11-28

公开/公告号：CN1298951

公开/公告日：2001-06-13

主分类号：C12Q1/25

申请/专利权人:复旦大学

发明/设计人:陈燃;毛裕民

主申请人地址:200433上海市邯郸路220号

专利代理机构:复旦大学专利事务所

代理人:陆飞

国别省市代码:上海;31

权利要求：

1．一种端粒酶活性检测方法，其特征在于在一定的反应体系和反应条件下，利用端粒酶活性，限定端粒酶引物延长，以端粒酶引物延长链作引导中间复制的引物，对一预定的、不能被端粒酶引物扩增的DNA片段-TESL进行复制，把端粒酶引物的完整序列引入到TESL子链的5’端，然后以端粒酶引物作为扩增引物，以TESL子链作扩增模板，进行PCR扩增，得到为一条较长的、能反映端粒酶活性水平的特异DNA片段，从而能方便地、准确地分析端粒酶活性。