10.3969/j.issn.1007-0478.2022.05.012
伴有双侧桥臂梗死的伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病1例报道并文献复习
目的 提高临床医生对常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(Cerebralauto-somal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)的认识及对其少见病变部位的关注.方法 回顾性分析1例基因确诊为CADASIL患者的临床资料,并进行文献复习.结果 本例患者因行走不稳、言语不利入院,无家族史,查体:吐词欠清、双侧肢体共济失调、病理征阴性,头颅核磁共振(Magnetic resonance imaging,MRI)检查提示双侧桥臂弥散受限,基因确诊提示Notch3突变.结论 对于不明原因的双侧桥臂梗死,除常见病因外,需考虑到少见疾病,必要时完善基因检测.
桥臂、小脑中脚、常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病、脑小血管病
29
R743(神经病学与精神病学)
四川省卫生和计划生育委员会科研课题;西南医科大学附属医院科研课题
2022-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
458-461
