CYP2C8,GPⅢa和P2Y12变异体之间的相互作用增加了缺血性脑卒中的易感性

摘要：

目的 探讨15种基因变异型与缺血性脑卒中(Ischemic stroke,IS)易感性的关系.方法 检测缺血性脑卒中患者和正常人群细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP)3A4,CYP3A5,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19、血小板膜受体(Platelet membrane receptor,P)2Y12、P2Y1和糖蛋白Ⅲa(GlycoproteinⅢa,GPⅢa)基因的15个变异型,通过广义多因子降维法(Generalized multi factor dimensionality reduction meehod,GM-DR)分析基因-基因的相互作用.结果 单基因分析方法显示15种变异型在IS患者和对照组之间没有明显差异(P>0.05).GMDR分析发现rs17110453A>C,rs2317676A>G和rs16863323C>T基因之间有显著的相互协同作用,交叉验证一致性10分,符号测试9分(P=0.016).逻辑回归分析显示校正年龄、高血压病、糖尿病和糖化血红蛋白A1C(Glycosylated hemoglobin A1C,A1C)等因素后含有rs17110453A>C,rs2317676A>G和rs16863323C>T变异型的个体是预测IS发病的独立危险因素(OR=2.24,95％CI=1.17～5.62,P=0.005).结论 rs17110453A>C,rs2317676A>G和rs16863323C>T 3个基因位点的相互作用可能导致IS的发生风险更高.

关键词：缺血性脑卒中、基因多态性、细胞色素、P450、血小板膜受体、糖蛋白

所属期刊栏目：29

分类号：R743.3(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2022-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：359-364,368