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10.3969/j.issn.1007-0478.2022.03.005

阿尔茨海默病患者血清NLRP3,HMGB1的表达水平变化及其对患者不良预后的评估价值

引用
目的 探讨阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者血清高迁移率族蛋白B1(High mobili-ty group protein B1,HMGB1)、NOD样受体家族蛋白3炎症小体(Nod-like receptor family protein 3 inflam-masome,NLRP3)的表达水平变化及其对患者不良预后的评估价值.方法 选取本院于2019年2月-2020年5月收治的AD患者116例,观察患者治疗1年后的预后情况,并根据预后情况分为预后好转组和预后不良组,统计2组患者相关资料,分析AD患者治疗后预后不良的风险因素,并绘制受试者工作特征(Receiver operating characteristic,ROC)曲线,分析血清NLRP3和HMGB1水平对AD患者不良预后的评估价值.结果 预后不良组血清HMGB1、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lipoprotein relat-ed phospholipase A2,Lp-PLA2)、NLRP3水平均高于预后好转组(P<0.05);Logistic回归分析发现,血清HMGB1,NLRP3,Hcy水平升高为AD患者发生预后不良的独立危险因素(P<0.05);ROC曲线显示,血清HMGB1,NLRP3水平及两者联合对AD患者发生预后不良评估的AUC分别是0.725、0.729、0.796.结论 血清NLRP3和HMGB1水平是评估AD患者预后不良的较好指标,两者联合对AD患者发生预后不良的评估价值较高.

阿尔茨海默病、NOD样受体家族蛋白3炎症小体、高迁移率族蛋白B1、不良预后

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R742(神经病学与精神病学)

河南省医学科技攻关计划联合共建项目LHGJ20210254

2022-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

220-223,229

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