重症肌无力患者妊娠期管理的研究进展

摘要：

重症肌无力(Myasthenia gravis ,MG)是一种由乙酰胆碱受体(Acetylcholine receptor ,AchR)自身抗体介导的自身免疫病[1].AchR抗体可导致神经-肌肉接头处的信息传递功能异常,对神经冲动向肌肉纤维传递的过程产生干扰,进而产生肌肉无力的表现.M G 的发病率为 15 ～ 179/100000 ,女性多见[2 ].M G是一种以病程长、临床症状晨轻暮重、病程反复为特征的慢性神经免疫疾病,其主要临床症状为部分或全身骨骼肌疲劳,常于劳累后加重,休息后减轻.MG合并妊娠患者发生率较低,但常对患者及新生儿产生诸多影响,影响二者的健康安全;另一方面,MG患者在妊娠期的用药亦受到一定的限制,用药时需充分考虑药物致畸性,治疗时应对治疗收益及风险进行充分评估.

所属期刊栏目：29

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

资助基金：辽宁省科学技术计划项目;盛京自由研究者基金

在线出版日期：2022-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：97-99