吉兰-巴雷综合征的自身免疫性抗体的研究进展

摘要：

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是一类与感染有关的自身免疫性周围神经病.最常见的前驱感染源为空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni,CJ),其次还有巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等.目前普遍认为GBS的发病是由于病原体某些成分与周围神经的组分相似,机体感染病原体后产生的自身免疫性抗体与周围神经的组分发生交叉免疫反应,导致周围神经轴索损伤和髓鞘脱失.常见的GBS自身免疫性抗体包括抗神经节苷脂(ganglioside,GS)抗体,抗半乳糖脑苷脂(galactocerebr oside,Gal-C)抗体、抗细胞粘附分子(cell adhesion molecules,CAMs)抗体、抗周围神经髓鞘蛋白抗体、抗电压门控钾通道复合物抗体等.随着研究深入,除了发现新抗体及新的发病机制以外,还发现这些抗体与疾病亚型、临床表现、病情程度、疗效等有关.

机标关键词：吉兰、巴雷、周围神经病、免疫性抗体、自身免疫性、adhesion molecules、细胞粘附分子、流感嗜血杆菌、抗神经节苷脂、感染病原体、多发性神经病、半乳糖脑苷脂、空肠弯曲菌、巨细胞病毒、肺炎支原体、肺炎链球菌、组分、轴索损伤、脱髓鞘性、髓鞘脱失

所属期刊栏目：24

分类号：R745.4+3(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2017-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：271-272,后插1