10.3969/j.issn.1000-6567.2014.02.003
慈竹木质素合成关键基因C4H克隆及组织表达分析
研究以慈竹为材料,利用RACE技术克隆慈竹C4.H基因,并对其进行生物信息学分析和组织表达分析,为通过基因工程手段降低工业用竹木质素含量奠定基础.结果表明,该cDNA序列全长为1 573bp,编码区为1 524 bp,编码507个氨基酸;蛋白分子量为58.13 kD,该基因已在GenBank上注册,基因序列登录号为JN571418.氨基酸序列和结构分析显示C4H有一个保守区域,即P450结构域.系统进化分析表明,该基因与绿竹和燕麦的C4H基因具有很高的同源性,分别达到98.42%和90.14%.慈竹、绿竹和燕麦的C4H基因编码蛋白三级结构相似,均含有丰富的α-螺旋和无规卷曲,β-转角和延伸链较少.RT-PCR分析结果表明,慈竹C4H基因在笋和茎的稍幼嫩部位表达量较弱,在笋和茎的其它部位的表达量较强,该基因可能与慈竹木质素的生物合成有关.
慈竹、C4H基因、克隆、表达
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S79;TS7
四川省应用基础研究基金资助项目2013JY01821
2014-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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