巨龙竹cDNA文库的构建

摘要：

为了分离与鉴定巨龙竹速生巨大相关基因,以巨龙竹当年所发新叶为材料,用植物叶RNA抽提试剂盒提取了总RNA采用CreatorTMSMARTIMcDNA Library construction kit所提供的方法,合成及纯化cDNA,并将cDNA连接到质粒载体上,通过CaCl2法将重组质粒转化到DH5a中,成功构建了巨龙竹cDNA文库.文库容量为1.04×105,PCR检测表明大多数插入片段均大于1 000 bp,表明构建的巨龙竹cDNA文库质量较高,为进一步进行EST测序和全长基因克隆打下了基础.

关键词：巨龙竹、cDNA文库、PCR

所属期刊栏目：25

分类号：S7(林业)

资助基金：云南省教育厅资助项目204504

在线出版日期：2006-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：21-23