小佛肚竹cDNA文库的构建与分析

摘要：

以同一丛小佛肚竹新萌生的正常杆笋尖和畸形杆笋尖为材料,分别提取总RNA,经纯化成mRNA后,合成cDNA双链,以Uni-ZAP XR vector为载体,构建了两个cDNA文库.正常杆笋和畸形杆笋cDNA文库的滴度分别为7.4×109pfu·mL-1和8.7×109pfu·mL-1,含插入片段的频率均达到是99%以上,插入片段的大小均在500～3 000 bp.这两个cDNA文库的成功构建为探究小佛肚竹秆形变异的分子机理奠定了基础.

关键词：小佛肚竹、秆形变异、cDNA文库

所属期刊栏目：24

分类号：Q94(植物学)

资助基金：国家自然科学基金30371181;浙江省自然科学基金R303420

在线出版日期：2005-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5-8