10.3969/j.issn.1008-6811.2007.02.025
人β-干扰素核基质结合区序列的克隆与分析
采用酚/氯仿抽提、乙醇沉淀提取人基因组DNA,根据GenBank报道的序列设计引物,PCR扩增人β-干扰素核基质结合区(matix at tachment region,MAR),琼脂糖凝胶电泳鉴定,连接T-载体,测序,分析其序列特征.结果显示PCR扩增出800bp条带,与预期片段大小相符.测序结果显示克隆的片段序列和报道的序列同源性为97%,克隆的DNA片段具备典型的MAR特征.结果显示我们成功从人基因组克隆了人β-干扰素MAR序列.
核基质结合区、克隆、PCR、序列分析
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R4(临床医学)
2007-12-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
54-55,64