10.3969/j.issn.2095-476X.2013.06.008
麻疹病毒N蛋白原核表达纯化条件的优化
通过构建重组表达质粒,诱导表达纯化麻疹病毒 N 蛋白.将麻疹病毒 N 蛋白基因片段与载体pET -32a(+)相连接,通过 PCR 方法扩增获得重组质粒 pET -32a(+)/N,然后将重组质粒转入大肠杆菌 E.coli BL21(DE3)内,并优化诱导表达时间、温度、诱导剂浓度等条件.SDS -PAGE 和 West-ern blot 蛋白印迹检测表明,麻疹病毒 N 蛋白分子质量约为60 kD,表达产物用 Ni -NTA 亲和层析和DEAE 纯化后,纯度达90%.
麻疹病毒、核壳蛋白、原核表达、蛋白纯化
Q786.4(基因工程(遗传工程))
2014-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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