10.3969/j.issn.1008-3111.2023.03.004
猪δ冠状病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立
建立一种快速检测猪δ冠状病毒(PDCoV)的方法.根据GeneBank收录的PDCoV M基因序列,设计两对特异性引物和TaqMan探针,对PDCoV TaqMan荧光定量RT-PCR反应条件进行优化.Ct值与质粒模板之间呈现良好的线性关系,标准方程为y=-3.6421x+34.194,相关系数R2 =0.9992.荧光定量RT-PCR方法仅对PDCoV呈现特异性扩增,无交叉反应.敏感度试验结果显示,最低检出量为 1.25×101 copies/μL,灵敏度高.重复性试验结果显示,批内和批间测定均具有良好的重复性.TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法是一种可靠的快速检测PDCoV的方法.
猪δ冠状病毒、M基因、荧光定量RT-PCR、TaqMan
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S855.3(动物医学(兽医学))
河南省重点研发与推广专项项目;河南省教育厅高等学校重点科研计划项目;河南牧业经济学院博士启动基金;河南牧业经济学院预防兽医学重点学科建设项目
2023-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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