10.3969/j.issn.1671-6833.2001.04.027
医药中间体2-对氯苄基吡啶的合成与分析
以对氯氯苄与盐酸吡啶缩合法制备2-对氯苄基吡啶.考察了用料配比、催化剂用量、反应时间、反应温度、保温时间等因素对产品收率的影响,确定了较佳工艺条件为:n(对氯氯苄)∶n(盐酸吡啶)=1.6∶1.0,m(氯化铜)∶m(盐酸吡啶)=15∶100,反应温度160~170 ℃,反应时间2 h,保温时间7 h,无水吡啶加入量10 ml.在较佳反应条件下,2-对氯苄基吡啶的收率可达58.4%,并用气相色谱法程序升温分析该反应体系,效果良好.
2-对氯苄基吡啶、对氯氯苄、盐酸吡啶、合成
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TQ463+.54
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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