Foxc2基因对MC3T3-E1细胞成骨能力影响的实验研究

摘要：

目的 探讨Foxc2基因对MC3T3-E1细胞成骨能力的影响,并初筛其下游的靶基因.方法 将多个成骨诱导因子作用于MC3T3-E1细胞,明确Foxc2的表达.采用慢病毒plenti-Foxc2及plenti-EGFP转染MC3T3-E1细胞,构建MC3T3-E1Foxc2+及MC3T3-E1EGFP.检测细胞增殖、细胞周期和凋亡的变化.采用real-time PCR和Western bolt检测成骨生物标志物Runx2的水平.通过ALP和ARS染色观察Foxc2过表达对成骨分化的影响.利用siRNA构建MC3T3-E1si-Foxc2进行反向验证.通过基因芯片和生物信息学分析,检测MC3T3-E1Foxc2+和MC3T3-E1EGFP基因的整体表达谱.结果 Foxc2基因在成骨诱导刺激下出现表达上调.成功构建的MC3T3-E1Foxc2+过表达细胞组,细胞增殖受到抑制,Runx2表达上调.利用基因芯片和生物信息学分析比较MC3T3-E1Foxc2+和MC3T3-E1EGFP的整体基因表达谱差异,初步筛选出可能受Foxc2调控的成骨分化差异表达基因,如mmp9、Ereg等.结论 Foxc2基因可通过抑制MC3T3-E1细胞增殖,上调Runx2表达,促进MC3T3-E1细胞成骨分化.mmp9和Ereg等基因可能参与这一成骨调控过程.

关键词：Foxc2;成骨分化;MC3T3-E1细胞;Runx2

所属期刊栏目：17

分类号：R318.1(医用一般科学)

资助基金：国家自然科学基金;上海市科技人才"扬帆计划"

在线出版日期：2021-09-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：290-296,334