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10.3969/j.issn.1673-0364.2019.05.004

miR-2053在口腔黏膜修复中对成纤维细胞的影响及其机制研究

引用
目的 探索miR-2053在口腔黏膜修复中对成纤维细胞的影响及其作用机制.方法 选择口腔黏膜病患者40例为实验组,健康者40例为对照组;采用实时荧光定量PCR检测口腔黏膜组织的miR-2053表达情况.建立人牙龈成纤维细胞转染miR-2053模型,采用CCK-8法检测细胞存活率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Transwell小室法检测细胞迁移率;应用RT-PCR及Western-blot检测其组织重塑中的关键转录因子CollagenⅠ、CollagenⅢ、MMP-1、MMP-13的基因及蛋白表达水平.结果 与对照组比较,实验组miR-2053在口腔黏膜组织中的表达明显升高(P<0.05);与对照组及阴性模拟物组比较,转染miR-2053的人牙龈成纤维细胞模型的细胞活力及迁移率均出现明显下降(P<0.05),而凋亡显著增高(P<0.05).与对照组及阴性模拟物组比较,转染miR-2053后的人牙龈成纤维细胞中CollagenⅠ、Col-lagenⅢ、MMP-1、MMP-13基因的表达量均明显下降(P<0.05),CollagenⅠ、CollagenⅢ、MMP-13蛋白的相对表达量亦明显降低(P<0.05).结论 miR-2053可能通过影响CollagenⅠ、CollagenⅢ、MMP-1、MMP-13的表达,进而影响人牙龈成纤维细胞的活力、凋亡及迁移能力,从而影响口腔黏膜病的康复及病程.

口腔黏膜病、微小核糖核酸、成纤维细胞、机制研究

15

R781.5(口腔科学)

2019-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

325-329

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组织工程与重建外科杂志

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