一氧化氮合酶对增生性瘢痕影响意义的研究

摘要：

目的 观察一氧化氮合酶(Nitrogen oxide synthetase,NOS)在增生性瘢痕与正常皮肤组织及细胞中的表达特征及其差别,并通过应用NO供体或NOS抑制剂对培养的瘢痕成纤维细胞进行体外药物干扰,探索NO、NOS在增生性瘢痕形成中的作用.方法 取临床增牛性瘢痕手术病人的瘢痕组织及周围少许正常皮肤,体外培养获得皮肤和瘢痕成纤维细胞,通过免疫细胞化学及RT-PCR方法比较两种组织及细胞中NOS的表达及分布的差异.分别以100～500μM的NO供体硝普钠(Sodium nitroprussicle,SNP)、NOS抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-Arginine methyl,L-NAME)作用于瘢痕成纤维细胞,观察细胞增殖的变化;并用免疫细胞化学和RT-PCR方法比较作用前后成纤维细胞中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的变化.结果 免疫组化检测及RT-PCR方法检测显示增生性瘢痕组织及细胞中NOS表达相对于皮肤组织及成纤维细胞中明显减少(p＜0.05).瘢痕细胞经SNP作用后,细胞增殖显著降低.免疫细胞化学方法和RT -PCR方法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原结果显示,从SNP 200μM组开始Ⅰ、Ⅲ型胶原表达显著降低(p＜0.05).经L-NAME 200μM作用后,Ⅰ、Ⅲ型胶原表达显著增加(p＜0.05).结论 增生性瘢痕组织及细胞中NOS含量较正常皮肤组织及细胞明显减少,NO供体SNP对体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞增殖以及胶原表达起到抑制作用,NOS抑制剂L-NAME对其胶原表达则起到促进作用,结果提示NOS表达降低可能与瘢痕增生密切相关,因此改变NO的产生及NOS的活性可望调控瘢痕成纤维细胞的生物学行为.

关键词：一氧化氮合酶、增生性瘢痕、成纤维细胞、硝普钠、N-硝基-L-精氨酸甲酯

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分类号：R622(整形外科学（修复外科学）)

资助基金：上海市卫生局资助项目044112;上海市重点专科建设基金05Ⅱ014

在线出版日期：2008-05-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：30-35