黄芪-败酱草药对对HT-29细胞炎症模型JAK1/STAT6/SOCS1信号通路的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.13288/j.11-2166/r.2023.03.014

黄芪-败酱草药对对HT-29细胞炎症模型JAK1/STAT6/SOCS1信号通路的影响

引用
目的 探讨黄芪-败酱草药对治疗溃疡性结肠炎(UC)的可能作用机制.方法 脂多糖(LPS)20 μg/ml干预HT-29细胞24h,诱导建立炎症细胞模型.采用8个不同浓度(1.125、2.25、4.5、9、18、36、72、144 mg/ml)黄芪-败酱草干预炎症细胞模型24 h,CCK-8法检测细胞活力,选取细胞活力最高的3个黄芪-败酱草浓度用于后续实验.实验分为空白组、模型组、美沙拉嗪组及黄芪-败酱草低、中、高剂量组6组.除空白组外,其余各组细胞建立炎症模型后,美沙拉嗪组加入1 mg/ml的5-氨基水杨酸100μl,黄芪-败酱草低、中、高剂量组分别加入筛选浓度的低、中、高浓度黄芪-败酱草100 μl,空白组、模型组均加入100μl完全培养基,干预24hoELISA法检测炎性因子白细胞介素13(IL-13)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)表达;Western blot法检测咬合蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白1(Claudin-1)、磷酸化蛋白质酪氨酸激酶1(p-JAK1)、磷酸化信号转导和转录激活因子6(p-STAT6)、蛋白质酪氨酸激酶1(JAK1)、信号转导和转录激活因子6(STAT6)、细胞因子信号传导抑制蛋白1(SOCS1)蛋白表达,qRT-PCR法检测JAK1、STAT6、SOCS1 mRNA表达.结果 最终选择黄芪-败酱草浓度2.25、4.5、9 mg/ml作为低、中、高浓度进行后续实验.与模型组比较,黄芪-败酱草高剂量组和美沙拉嗪组 IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α 表达减少,IL-13 表达增多,Occludin、Claudin-1、SOCS1 蛋白表达及SOCS1 mRNA 表达上调,p-JAK1、p-STAT6 蛋白表达及 JAK1、STAT6 mRNA 表达下调(P<0.05 或 P<0.01).与美沙拉嗪组比较,黄芪-败酱草高剂量组IL-6、IL-1β、TNF-α升高,IL-13表达降低(P<0.05或P<0.01),Occludin、Claudin-1 蛋白表达,JAK1、STAT6、SOCS1 mRNA表达差异均无统计学意义(P>O.05).结论 黄芪-败酱草药对可能通过JAK1/STAT6/SOCS1通路下调致炎因子表达,从而发挥抗炎、修复溃疡性结肠炎肠黏膜屏障作用.

溃疡性结肠炎、黄芪、败酱草、炎性因子、肠黏膜屏障、JAK1/STAT6/SOCS1通路

64

R285.5;R574.62;R745.44

国家自然科学基金;国家自然科学基金

2023-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

295-302

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中医杂志

1001-1668

11-2166/R

64

2023,64(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn