10.13288/j.11-2166/r.2023.01.013
补肾益髓方对帕金森病模型小鼠脑组织NLRP3炎症小体激活相关蛋白表达的影响
目的 观察补肾益髓方对帕金森病(PD)模型小鼠运动症状的影响并探讨其可能的作用机制.方法 34只C57BL/6J小鼠随机选取10只作为正常组,其余24只予MPTP溶液30 mg/(kg·d)连续5天腹腔注射制备PD模型,将造模成功的24只小鼠随机分为模型组和补肾益髓方组各12只.补肾益髓方组小鼠予补肾益髓方配方颗粒水溶液(浓度0.22g/ml)0.1ml/10g灌胃,正常组及模型组小鼠予等体积生理盐水灌胃,各组均每天1次,连续14天.各组小鼠采用转棒疲劳试验进行行为学评价,尼氏染色观察中脑黑质纹状体病理学形态,免疫组化检测中脑黑质纹状体酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞表达,Western Blot法检测小鼠脑组织NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体激活相关蛋白[包括NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、信号转接凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]表达.结果 与正常组比较,模型组小鼠在转棒上停留时间显著缩短,中脑黑质纹状体TH阳性细胞表达减少,脑组织中IL-1β、TNF-α、NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达升高(P<0.01);尼氏染色结果显示,模型组小鼠黑质纹状体区神经元减少、萎缩、紊乱,胞体变小,尼氏小体减少.与模型组比较,补肾益髓方组小鼠转棒上停留时间延长,黑质纹状体TH阳性细胞表达增多,脑组织中IL-1β、TNF-α、NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达下降(P<0.05);尼氏染色结果显示,补肾益髓方组小鼠黑质纹状体区大部分神经元细胞结构完备,核固缩、破裂现象减少,尼氏小体数量增多.结论 补肾益髓方可改善PD的运动症状,其作用机制可能与调节NLRP3炎症小体介导的细胞焦亡有关.
帕金森病、运动症状、补肾益髓方、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3、细胞焦亡
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R742.5;R322.811;R285.5
北京中医药大学基本科研业务新教师启动基金2019-JYB-XJSJJ-028
2023-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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