基于网络药理学探讨宣白承气汤治疗急性呼吸窘迫综合征的作用机制

摘要：

目的 基于网络药理学探讨宣白承气汤治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的可能作用机制.方法 检索TCMSP数据库获得宣白承气汤的活性成分及靶点,检索GeneCards、OMIM、TTD和DrugBank数据库获得ARDS的疾病靶点,得到药物-疾病共有靶点.通过STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络模型,通过Metascape和Reactome平台进行基因本体论(GO)分析和基因组的京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,运用Cytoscape 3.7.2软件构建药物成分-ARDS靶点-通路网络图,并利用AutoDockTools和Vina软件进行分子对接验证.结果 共获得大黄、苦杏仁和瓜蒌皮相关靶点93个,ARDS疾病靶点5416个,得到共有靶点51个.PPI分析结果示TNF、TP53、CASP3、PTGS2作用关系最强;GO分析得到生物过程主要富集条目20条、细胞组成9条、分子功能17条,主要生物学过程为丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联反应的调控;KEGG富集的主要通路有核受体转录途径、白细胞介素4和白细胞介素13信号、通用转录途径等;网络拓扑分析示Eupatin为宣白承气汤治疗ARDS的主要活性成分,其次是(+)-catechin和Mutatochrome,PTGS2、ESR1、NR3C2、NOS2是其发挥作用的核心靶点;分子对接结果示Glabridin-PTGS2对接分数最高,大部分靶点与成分的结合活性较好.结论 宣白承气汤的核心成分Glabridin和Eupatin可能作用于TPGS2、TNF、TP53、CASP3等靶点,通过白细胞介素相关通路、MAPK信号通路、核受体转录途径等抑制炎症反应和氧化应激,调控基因表达,发挥治疗ARDS的作用.

关键词：急性呼吸窘迫综合征、宣白承气汤、网络药理学、分子对接、靶点

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资助基金：国家重点研发计划;国家重点研发计划;中医药传承与创新百千万人才工程岐黄学者2019-0TL-003

在线出版日期：2022-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：564-571