特发性肺纤维化中医证候诊断标准(2019版)

摘要：

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是弥漫性间质性肺疾病的主要病种之一,病程长,病变不可逆转,反复发作,迁延不愈.IPF发病率逐年上升,其中位生存期为2～5年,五年生存率为20％～40％,患者经济负担沉重[1-6].IPF多属中医学“肺痿”等疾病范畴,中医药在改善该病症状、提高生存质量、减少急性加重次数等方面具有一定优势,但缺乏统一、客观的IPF中医证候诊断标准.目前发布的相关证候分类与辨证规范[7-11]多以专家经验或非正式专家共识为主,缺乏必要的临床调查与验证,影响IPF中医规范诊疗及特色优势的发挥.

机标关键词：特发性肺纤维化、中医证候诊断标准

所属期刊栏目：61

分类号：R2;R563;R974

资助基金：国家自然科学基金;国家中医临床研究基地业务建设科研专项;领军人才项目

在线出版日期：2020-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1653-1656