扶肝化纤汤含药血清对TGF-β1诱导HSC-T6细胞增殖及TGF-β1/Smad信号通路的影响

摘要：

目的 探讨扶肝化纤汤抗肝纤维化的可能作用机制.方法 将40只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、扶肝化纤汤组,每组20只,扶肝化纤汤组以16.78g/kg扶肝化纤汤灌胃,正常对照组予等体积生理盐水灌胃,每日1次,连续7天,末次给药后于大鼠腹主动脉取血制备含药血清.培养大鼠肝星状细胞HSC-T6,设置空白对照组及1％、2％、5％、8％、10％、15％、20％扶肝化纤汤含药血清组,检测不同浓度扶肝化纤汤含药血清对转化生长因子β1 (TGF-β1)诱导的HSC-T6活化增殖的影响,确定15％扶肝化纤汤含药血清为最佳给药浓度.细胞实验分为空白对照组(HSC-T6细胞)、正常组(HSC-T6细胞+正常对照血清+ TGF-β1)、中药组(HSC-T6细胞+15％扶肝化纤汤含药血清+TGF-β1);阻断组1(HSC-T6细胞+SIS3)、阻断组2(HSC-T6细胞+正常对照血清+TGF-β1+SIS3)及阻断组3(HSC-T6细胞+15％扶肝化纤汤含药血清+ TGF-β1+SIS3),培养24 h后比较各组HSC-T6细胞增殖抑制率及细胞中Smad 3、Smad 7、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原mRNA表达.结果 与空白对照组比较,正常组、中药组、阻断组2、阻断组3 HSC-T6细胞增殖抑制率差异有统计学意义(P＜0.01).与正常组比较,中药组、阻断组2、阻断组3HSC-T6细胞增殖抑制率差异均有统计学意义(P＜0.01).与中药组比较,阻断组3抑制率明显升高(P＜0.01).与空白对照组比较,中药组、阻断组2、阻断组3均可下调Smad 3、Ⅰ型胶原mRNA表达,上调Smad 7、α-SMA mRNA表达(P＜0.01);正常组可上调Smad 3、α-SMA、Ⅰ型胶原mRNA表达,下调Smad 7mRNA表达(P＜0.01).与正常组比较,中药组、阻断组2、阻断组3均可下调Smad 3、α-SMA、Ⅰ型胶原mRNA表达,上调Smad7 mRNA表达(P＜0.01).与中药组比较,阻断组3可下调Smad 3、α-SMA、Ⅰ型胶原mRNA表达,上调Smad 7 mRNA表达(P＜0.01). 结论 扶肝化纤汤能够抑制TGF-β1诱导的HSC-T6细胞的活化增殖,其可能通过影响TGF-β1/Smad信号转导通路发挥抗肝纤维化作用.

关键词：肝纤维化、肝星状细胞、扶肝化纤汤、细胞增殖、转化生长因子β1、Smad

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资助基金：国家自然科学基金81660790;贵州省科学技术基金;贵州省卫生厅科学技术基金gzwkj2012-1-044;贵州中医药大学校内博士启动基金

在线出版日期：2019-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1673-1678