康复新液治疗慢性皮肤溃疡多中心随机对照临床研究

摘要：

目的 探讨康复新液治疗慢性皮肤溃疡的临床疗效及安全性.方法 将176例慢性皮肤溃疡患者随机分为康复新液外组59例,康复新液内服+外用组59例,贝复济外用组58例.各组均常规清创,康复新液或贝复济采用湿敷或外喷,然后无菌纱布包扎,均每日更换敷料1次.康复新液内服+外用组同时口服康复新液每次10 ml,每日3次.各组共治疗4周.治疗前后观察皮损面积和溃疡深度,进行溃疡色泽、分泌物、新生肉芽组织评分,并判定临床疗效,观察不良反应.结果 各组治疗后皮损面积、溃疡深度、色泽积分、分泌物积分均较本组治疗前明显下降,新生肉芽组织积分较本组治疗前明显升高(P＜0.05);治疗后康复新液内服+外用组皮损面积、色泽积分较康复新液外用组、贝复济外用组明显下降(P＜0.05).康复新液外用组、康复新液内服+外用组、贝复济外用组临床疗效总有效率分别为94.83％、96.61％、92.98％,各组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗过程中各组患者均未见疼痛、瘙痒、过敏等不良事件.结论 康复新液内服联合外用治疗慢性皮肤溃疡临床疗效肯定,在缩小皮损面积和改善色泽方面优于单纯外用,且无明显不良反应.

关键词：慢性皮肤溃疡、康复新液、肉芽组织、重组牛碱性成纤维细胞生长因子、随机对照试验

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在线出版日期：2019-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1308-1311