消瘀降脂胶囊预防给药对高脂血症模型兔血脂及相关蛋白酶含量的影响

摘要：

目的 探讨消瘀降脂胶囊预防高脂血症的效果及可能作用机制. 方法 雄性新西兰兔40只随机分为正常对照组、模型对照组、阿托伐他汀组、消瘀降脂胶囊组以及联合给药组,每组8只.正常对照组每日予以基础饲料喂养,其余各组以高脂饲料喂养.从第2周开始,正常对照组与模型对照组每日予以30 ml生理盐水灌胃,阿托伐他汀组给予2 mg/(kg·d)阿托伐他汀片灌胃,消瘀降脂胶囊组给予100mg/(kg ·d)消瘀降脂胶囊灌胃,联合给药组同时给予2 mg/(kg·d)的阿托伐他汀片以及100(kg · d) mg/kg的消瘀降脂胶囊灌胃,连续给药10周.检测各组实验兔血脂及血清中低密度脂蛋白受体(LDL-R)、载脂蛋白B100(Apo-B 100)、脂蛋白脂酶(LPL)、前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)含量,肝脏中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、过氧化物酶增殖物活化受体γ(PPAR-γ)、固醇调节元件结合蛋白2(SREBP2)、微粒体三酰甘油转移蛋白(MTP)以及小肠胆固醇转运蛋白(NPC1L1)含量.结果 与正常对照组比较,模型对照组兔血脂水平升高,血清PCSK9、Apo-B100含量升高,LDL-R、LPL含量降低,肝组织中HMGCR、PPAR-y、MTP及小肠组织中NPC1 L1升高,肝组织SREBP2含量降低(P＜0.05或P＜0.01).与模型对照组比较,各给药组兔血脂水平均不同程度降低,并且以联合给药组降低更明显(P＜0.05或P＜0.01);各给药组兔血清、肝脏组织、小肠组织中各相关蛋白酶含量有不同程度改善,且以联合给药组改善最明显(P＜0.05或P＜0.01). 结论 消瘀降脂胶囊可能通过对脂质代谢相关酶的调控,抑制小肠中的胆固醇吸收以及肝脏细胞内胆固醇合成,并加强血液中甘油三酯水解等作用,从而发挥对高脂血症的预防作用.

关键词：高血脂症、消瘀降脂胶囊、血脂、胆固醇、蛋白酶

所属期刊栏目：60

在线出版日期：2019-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：527-531