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10.13288/j.11-2166/r.2018.19.014

基于网络药理学分析止痒平肤液治疗靶向药相关皮疹和皮肤瘙痒的分子机制

引用
目的 探讨止痒平肤液治疗靶向药相关皮疹和皮肤瘙痒可能的分子机制.方法 通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)及中药作用机制在线分析系统(BATMAN-TCM),对止痒平肤液中的成分和靶点进行筛选.在药物不良反应靶点分类系统(ADReCS-Target)中查找表皮生长因子抑制剂(EGFRIs)类靶向药的对应靶点.应用蛋白-蛋白相互作用(PPI)数据库对蛋白之间的相互作用进行筛选,并通过Cytoscape 3.2.1软件进行网络拓扑结果分析.采用DAVID在线工具对关键靶点进行通路富集,预测中药作用可能的分子机制.结果 止痒平肤液各组分在TCMSP、BATMAN-TCM数据库筛选出成分对应验证靶点和预测靶向共4355个.ADReCS-Target数据库和文献获得皮疹和皮肤瘙痒的靶点共368个.网络拓扑结果分析后得到8个关键靶点,即表皮生长因子受体(EGFR)、白细胞介素6(IL-6)、细胞色素C(CYCS)、趋化因子配体2(CCL2)、磷脂酶A2-IVA (PLA2G4A)、L型氨基酸转运载体1(SLC5 A7)、Mu型阿片受体基因(OPRM1)、儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT),其中IL-6是最核心的靶点.通过核心靶点对单味药成分的分析,槲皮素和木犀草素可能是复方最主要的活性成分.通路富集结果显示,细胞因子-细胞因子受体相互作用是主要的作用途径.结论 止痒平肤液主要通过调节IL-6相关的炎性信号通路起到治疗靶向药相关皮疹和皮肤瘙痒的作用.

止痒平肤液、靶向药、皮疹、皮肤瘙痒、网络药理学、分子机制

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首都卫生发展科研专项首发2018-2-4065;北京市科学技术委员会“首都特色应用研究”专项Z151100004015168

2018-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1001-1668

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