补肾强督方联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎30例临床观察

摘要：

目的 观察补肾强督方联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效及安全性.方法 60例AS患者随机分为治疗组和对照组各30例.对照组给予柳氮磺吡啶口服,每次1 g,每日2次.治疗组在对照组基础上给予补肾强督方,每日1剂.两组均治疗3个月.观察两组治疗前后强直性脊柱炎评估指标(ASAS20)、Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎测量指数(BASMI)、患者总体评价VAS评分、脊柱痛、全身痛及夜间痛评分,并检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平. 结果 57例患者完成了研究,其中治疗组29例,对照组28例.治疗组和对照组治疗后达到ASAS20的比例分别为82.75％(24例/29例)和71.43％(20例/28例).治疗组治疗后BASDAI、BSAFI、BASMI、总体评价VAS评分、脊柱痛、全身痛及夜间痛评分均较治疗前明显降低(P＜0.05或P＜0.01).治疗后治疗组BASDAI、总体评价VAS评分、脊柱痛、全身痛及夜间痛评分均明显低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗后ESR和CRP水平均较治疗前明显下降(P＜0.05或P＜0.01).治疗后治疗组ESR、CRP水平明显低于对照组(P＜0.05).治疗组不良反应发生率为10.0％,明显低于对照组的23.3％ (P ＜0.05). 结论 补肾强督方联合柳氮磺吡啶能显著改善AS临床症状、降低ESR和CRP水平,且比单用柳氮磺吡啶具有更好的疗效和安全性.

关键词：强直性脊柱炎、补肾强督方、柳氮磺吡啶、血沉、C反应蛋白

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资助基金：浙江省中医药科技计划2015ZB121

在线出版日期：2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：956-959