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10.13288/j.11-2166/r.2017.23.016

调脂Ⅰ号方对动脉粥样硬化大白兔血清炎症因子及腹主动脉LDL-R、VCAM-1mRNA表达的影响

引用
目的 探讨调脂Ⅰ号方抗动脉粥样硬化的可能作用机制.方法 将48只雄性新西兰大白兔随机分为假手术组8只及中药高剂量组、中药低剂量组、阳性对照组、模型组各10只.除假手术组外,其余各组均饲以高脂饲料建立动脉粥样硬化模型.假手术组和模型组以10ml/(kg·d)生理盐水灌胃.阳性对照组以30 mg/(kg·d)阿托伐他汀钙灌胃.中药高、低剂量组给予调脂Ⅰ号方12.10、3.02 g/(kg·d)灌胃.3个月后测定各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、超氧化歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量及血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6 (IL-6)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)的含量.RT-PCR法检测腹主动脉低密度脂蛋白胆固醇受体(LDL-R)、VCAM-1 mRNA表达. 结果 与模型组比较,中药高、低剂量组TC、TG、LDL-C、MDA显著下降,SOD水平显著升高,中药高剂量组TNF-α、IL-6、ICAM-1、VCAM-1含量及VCAM-1 mRNA表达显著降低,LDL-R mRNA表达显著升高(P<0.05或P<0.01).与阳性对照组比较,中药高剂量组SOD含量显著升高,TNF-α水平显著降低(P<0.05).中药高、低剂量组各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05). 结论 调脂Ⅰ号方可改善血脂、降低血清炎性因子,上调LDL-RmRNA,下调VCAM-1 mRNA,可能是其抗动脉粥样硬化的机制之一.

动脉粥样硬化、调脂Ⅰ号方、炎症因子、血管细胞黏附分子、血脂

58

R45;R73

江西省科技计划20135BBG70002

2018-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2049-2053

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1001-1668

11-2166/R

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2017,58(23)

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