酒精诱导大鼠脂肪肝8-异前列腺素F2α活性变化及益肝降脂方的干预时效

摘要：

目的 观察8-异前列腺素F2α (8-iso-PGF2α)在大鼠酒精性脂肪肝病(AFLD)造模过程中的活性变化及与益肝降脂方干预的时效关系. 方法 将97只SD大鼠随机分为模型组22只和中药干预组75只,予高脂联合梯度酒精灌胃建立AFLD模型;中药干预组随机分为第3周组、第6周组、第9周组,分别于造模第3周、第6周、第9周起给予益肝降脂方浸膏1 ml(含生药1.33 g/ml)灌胃,模型组给予等剂量生理盐水,至造模12周.各组在不同时间点检测血清8-iso-PGF2α活性,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量,肝组织丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)活性;观察肝组织病理变化. 结果 随着造模时间延长,大鼠血清8-iso-PGF2α活性与ALT、AST、TG、TC水平明显升高(P＜0.05或P＜0.01);第3周组(3～6周)和(3～12周)与第9周组(9～ 12周)比较,8-iso-PGF2α、ALT、AST、TC、MDA、XOD水平明显降低(P＜0.05或P＜0.01).光镜下模型组脂肪变性随着造模时间延长呈现逐渐加重趋势,至12周末呈中、重度脂肪变性伴水样变性3～4度,各中药干预组病变程度均较模型组减轻,第3周组较第9周组(9 ～12周)脂肪变性及水样变性程度减轻.结论 大鼠血清8-iso-PGF2α活性、肝损伤程度与造模时间正相关;益肝降脂方对AFLD肝损伤具有保护作用,且干预时间越早效果越明显,其机制可能与降低8-iso-PGF2α活性,减轻氧化应激及脂质过氧化相关.

关键词：益肝降脂方、酒精性脂肪肝病、8-异前列腺素F2α、脂质过氧化

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资助基金：天津市应用基础及前沿技术研究计划资助项目11JCZDJC19900

在线出版日期：2014-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1768-1772