左归丸、右归丸含药血清对大鼠脂肪干细胞成骨分化的影响
目的 比较左归丸、右归丸对大鼠脂肪干细胞成骨性分化的影响并探讨相关机制.方法 将30只SD大鼠随机分为左归丸组、右归丸组和对照组各10只,左归丸组、右归丸组灌胃相应药物的浓度均为7.55 g/(kg·d),对照组灌胃等量生理盐水,连续灌胃3天后制备左归丸、右归丸和对照含药血清.分离大鼠脂肪间充质干细胞,分为左归丸组、右归丸组和对照组,加入相应的体积分数10%的含药血清诱导培养7天后进行碱性磷酸酶(ALP)染色,诱导28天后进行茜素红染色,诱导培养10天检测各组细胞Wnt3a、Lef-1、p-catenin蛋白表达. 结果 各组细胞ALP染色均为阳性,右归丸组细胞大面积深染,明显强于左归丸组及对照组.各组细胞茜素红染色均为阳性,右归丸组的矿化结节在数量和大小上优于左归丸组及对照组.左归丸组及右归丸组β-catenin、Le-1蛋白表达均较对照组升高(P<0.05),右归丸组Wnt3a蛋白表达亦较对照组升高(P<0.05);并且右归丸组β-catenin、Lef-1、Wnt3a蛋白表达均高于左归丸组(P<0.05).结论 右归丸及左归丸均促进大鼠脂肪干细胞成骨性分化,且右归丸作用更为显著,其机制可能与上调β-catenin、Lef-1及Wnt3a蛋白,激活经典Wnt通路有关.
左归丸、右归丸、Wnt信号通路、脂肪干细胞、成骨分化
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国家自然科学基金资助项目81073114;上海市科学技术委员会科研计划项目11XD1404600
2013-12-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1941-1944