试论证候类中药新药临床试验四诊信息采集规范

摘要：

就证候类中药新药临床试验四诊信息采集中可能出现的问题进行相关研究.提出证候类中药新药临床试验时,首先应规范病例报告表中四诊信息的名称和定义,其次要规范四诊信息采集程序和方法.临床试验前,须在对各中心研究者四诊信息采集规范化培训基础上,进行各试验中心内研究者的一致性评估,才能使证候类中药新药临床试验中疗效评价更加科学、客观.

关键词：证候、中药新药、诊断、信息采集、术语规范、疗效评价

所属期刊栏目：54

资助基金：国家中医药管理局行业专项资助项目201207009

在线出版日期：2013-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1265-1267