颈复康颗粒联合长春西汀治疗发作期椎动脉型颈椎病32例疗效观察
目的 观察颈复康颗粒联合注射用长春西汀治疗发作期椎动脉型颈椎病(CSA)的临床疗效并探讨其作用机理.方法 62例患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例).对照组予注射用长春西汀30mg静脉滴注,治疗组在此基础上口服颈复康颗粒,每次10g,每日3次,两组均治疗2周后观察患者临床疗效和药物起效时间；比较治疗前后椎动脉深度(VA)、基底动脉(BA)、血管搏动指数(PI)和血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)的变化. 结果 治疗组总有效率为90.6％,对照组为70.0％,治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05)；治疗组有效病例起效时间较对照组快,大多于3天内控制症状(P＜0.05)；两组治疗后VA流速较治疗前显著升高(P＜0.01),PI较治疗前显著降低(P＜0.01),治疗后治疗组各项血流动力学指标改善明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01)；两组治疗后血清NO水平较治疗前显著升高(P＜0.01),ET水平较治疗前显著降低(P＜0.01),与对照组治疗后比较,治疗组血清NO、ET水平改善均优于对照组(P＜0.05). 结论 颈复康颗粒联合注射用长春西汀治疗发作期CSA临床疗效确切,其治疗机理与改善发作期CSA患者椎-基底动脉系统血流动力学状态和降低血浆ET水平及提高NO水平有关.
颈复康颗粒、注射用长春西汀、椎动脉型颈椎病、发作期、疗效观察
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R681.55(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
314-316,320
